Trípoli, Líbia (PANA) – As autoridades farmacêuticas na Líbia no seio do Ministério da Saúde pediram aos cidadãos nacionais para deixarem de utilizar produtos farmacêuticos que contêm a “ranitidina” comercializada sob a denominação de “ZANTAC”, usados para tratar as úlceras e reduzir a secreção de líquido ácido.
Esta proibição surge na sequência de uma advertência da Organização norte-americana para a Alimentação e Medicamentos (FDA) pelo facto de que este medicamento contém a substância NDMA, potencialmente cancerígena.
"Por medida de precaução, é recomendado recorrer a alternativas terapêuticas do mesmo efeito, depois de informar o farmacêutico ou o médico competente”, indica uma circular do diretor do Departamento da Farmácia, Khaled Mohraj.
Segundo a circular, o Ministério da Saúde deu sequência a relatórios internacionais publicados pelas organizações internacionais (FDA e Agência Europeia para a Avaliação dos Medicamentos EMEA), que mostravam uma fraca percentagem de NDMA que necessita de uma análise mais aprofundada para verificar as fontes de matérias-primas utilizadas para fabricar este medicamento.
O Ministério apelou para que seja assinalado qualquer efeito indesejável deste medicamento e o resto dos medicamentos utilizados, ao preencher o formulário de notificação dos efeitos indesejáveis preparado para o efeito, e disponível nos hospitais e nos centros sanitários.
-0- PANA BY/IS/SOC/FK/IZ 24set2019
